Manejo anestésico en pacientes con Feocromocitoma: Caso Clínico

Resumen

El feocromocitoma es un tumor originario del tejido cromafín,
cuya sintomatología está relacionada con el exceso de catecolaminas. La incidencia en la población general es de 1-8 casos/
millón. El objetivo es identificar los signos y síntomas de los
pacientes con feocromocitoma y tomar en cuenta que el tratamiento es quirúrgico. Presentamos el caso de una mujer de 34
años de edad con Feocromocitoma benigno, la que pasó varios
años sin poder diagnosticar su patología y someterla a cirugía. Es la primera vez que se realiza este tipo de cirugía en el
Hospital Universitario “Nuestra Señora de La Paz”. El manejo
anestésico y quirúrgico en la paciente fue de alto riesgo.