Reporte de caso de Tumor de Brenner en el Hospital Obrero N°6 N°6 “Dr. Jaime Mendoza” de Sucre Bolivia
Resumen
El tumor de Brenner es un subtipo histológico extremadamente raro de neoplasias epiteliales ováricas. Presentándose en mujeres entre la quinta y séptima décadas. Histológicamente estas neoplasias presentan nidos de células epiteliales que se asemejan mucho al epitelio de transición de las vías urinarias, el componente estromal es de tipo fibroblástico denso.
Se presenta el caso clínico de una paciente de sexo femenino de 76 años que acude al servicio de emergencias del hospital Obrero N° 6 (Dr. Jaime Mendoza) por presentar un cuadro clínico caracterizado por dolor en región lumbar izquierda con un tiempo de evolución de aproximadamente dos meses.
Al examen físico la paciente refiere dolor a la palpación a nivel de hipocondrio izquierdo y región lumbar.
Se realiza una ecografía que reporta masa pélvica quística, por lo que se decide realizar una intervención quirúrgica, encontrándose dentro de los hallazgos quirúrgicos una masa tumoral dependiente de ovario izquierdo, misma que es remitida al servicio de patología.
El estudio anatomopatológico reveló macroscópicamente una masa de tejido nodular, al corte sólidas y quísticas, después del proceso histológico de rutina (inclusión en parafina) los cortes histológicos mostraron: estructura de ovario con presencia de nidos de células epiteliales de tipo transicional, rodeados por un estroma de células fusiformes concluyéndose con el diagnóstico de Tumor de Brenner.
